近日，苏州百因诺生物科技有限公司 （以下简称“百因诺生物”） 与苏州驾玉生物医药有限公司 （以下简称“驾玉生物”） 在苏州签署战略合作协议。

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本次战略合作将充分发挥百因诺生物在 无血清细胞培养基开发生产和一站式生物医药CDMO服务平台 以及驾玉生物在 生物大分子价值链一站式GMP的质量检测服务优势 ，赋能生物制药，推进产业发展。

根据战略合作协议，双方平台将为客户提供从建立质量管理体系、产品控制策略、方法验证及产品安全性和其它GMP法规要求检测、物料/供应商管理以及CMC策略、生物制品CDMO及全球注册申报等方面优质专业的服务。

▲ 百因诺生物董事长&CEO赵晓剑博士，与驾玉生物创始人&CEO林巧博士共同出席此次签约

关于百因诺生物

百因诺生物是一家依托无血清细胞培养基生产和开发的国际化生物医药CDMO服务供应商，致力于为全球生物制药公司提供从细胞系构建、工艺开发、临床材料生产、临床申报到上市产品商业化GMP生产等一站式CDMO外包服务以及培养基产品定制开发和生产、质量咨询的服务平台。

百因诺生物已建成太仓生物医药产业园12000平米（~6000平米洁净区）研发生产基地，在中科院苏州纳米所拥有>400平米研发实验室，另有太仓生物医药产业园12000平米在建研发生产基地。

目前公司具备培养基生产、蛋白生产、质粒生产、病毒生产和制剂生产能力，凭借丰富的生产线和充足的产能，百因诺生物能够高效的为全球客户提供低成本、定制化、多样性产品和服务。 同时强大的研发能力，让百因诺生物能够针对不同客户的需求提供个性化研发服务。

关于 驾玉生物

驾玉生物是国内领先的生物药质量解决方案领军企业， 是国内首家国际标准GMP质量服务公司，拥有目前国内稀缺的国际化GMP质量体系建设能力，致力于提供满足全球监 管机构审计的一站式大分子质量服务。 是业内唯一通过行业巨头Charles River技术审查和全球互认，并获得其投资的CQO企业。

驾玉生物业务实现了生物药全流程（临床前–临床–商业化）、全类型（药企+CXO）以及全赛道（大分子药+CGT）覆盖；包括QA、QC、体内、体外检测总包，可提供超过100+项GMP Ready检测项目，全面覆盖难度最高，外包诉求最强的检测项内容。同时，驾玉生物自主开发和验证了近70项各类生物药安全性相关的病毒检测，也是目前中国唯一可在P2实验室完成RCL检测服务的企业。