来源：360DX、MIR医学仪器与试剂

安捷伦科技公司15日表示，由于对其下一代基于测序的配套诊断技术的需求不足，它将于2024年初关闭Resolution Bioscience液体活检业务。

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安捷伦于2021年3月以6.95亿美元的价格收购Resolution Bio，旨在支持公司的长期战略，创建一个NGS液体活检伴随诊断测试业务。在讨论安捷伦第三财季业绩的电话会议上，首席执行官麦克·麦克马伦表示：“基于NGS的伴随诊断市场还没有像我们预期的那样发展。此外，我们看不到一个现实的盈利途径。因此，我们做出了艰难的决定。”

关于Resolution Biosciences

ResBio是一家位于华盛顿州，基于NGS的液体活检(LBx)公司，为临床实验室和生物制药公司提供基于NGS的癌症诊断和治疗选择产品。主要竞争对手包括Guardant, ArcherD和FMI。

ResBio FY2020年收入为3,400万美元，预计FY2021年收入5,000万-5,500万美元。过去三年，公司业务以+40%的复合年增长率增长。ResBio目前以CLIA实验室模式运行，其技术平台也支持IVD套件分布式销售。

2020年2月，ResBio与Lab Corp达成合作关系，为非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供Resolution CDx肺癌液体活检检测，以辅助靶向治疗。此外在伴诊诊断(CDx)领域，与Mirati Therapeutics(2021年1月)在NSCLC以及和Janssen(2019年6月)在前列腺癌上的合作。 

安捷伦首席财务官鲍勃·麦克马洪在电话会议上表示，公司预计将在2024财年年初关闭此业务。与此同时。安捷伦在第三财季计承担了2.91亿美元的税前费用。

总的来说，这家总部位于加州的公司表示，截至7月31日，其收入下降了3%，至16.7亿美元，上年同期为17.2亿美元。本季度收益超过了分析师估计的16.6亿美元的普遍预期。

麦克马伦将本季度收入下降的大部分原因归咎于中国经济疲软导致在中国的销售下降。他说，不包括中国在内，安捷伦的收入同比增长了2%。

其他业务收入表现

安捷伦的诊断和基因组学集团公布的营收为3.49亿美元，较上年同期的3.4亿美元增长了3%。该公司将其增长归因于对其基于免疫组化的病理诊断产品的需求增加，随着患者恢复常规健康筛查，以及其核酸溶液部门的增长。该公司还指出，本季度开始扩大其在科罗拉多州的寡核苷酸生产设施，增加的产能将使该公司为制药合作伙伴的siRNA和反义核酸治疗项目生产药物成分。

安捷伦生命科学和应用市场集团的收入从去年同期的10.2亿美元下降至9.27亿美元。麦克马伦在电话会议上表示，安捷伦生命科学和应用市场集团的客户对进行资本购买仍持谨慎态度，安捷伦预计这一趋势将在今年持续。

安捷伦CrossLab集团本季度的收入增长了10%，达到3.96亿美元，而2022年第三季度为3.59亿美元。

该公司公布净利润为1.11亿美元，每股收益0.38美元，上年同期为3.29亿美元，合每股收益1.10美元。每股非通用会计准则稀释后的收益为1.43美元，超过了华尔街普遍预期的每股1.36美元。

安捷伦研发支出同比增长约2%，从1.16亿美元增至1.18亿美元，销售和行政支出从2022年第三季度的4.12亿美元降至4.07亿美元。该公司在本季度末拥有了13.4亿美元的现金和现金等价物。

预计第四季度营收在16.6亿至17.1亿美元之间，调整后每股收益在1.33美元至1.36美元之间。

安捷伦以宏观经济环境较为疲软为由，将全年营收预期从此前69.3亿美元至70.3亿美元的预期下调至68亿美元至68.3亿美元。虽然整体收入预计将同比下降约1%，但该公司表示，其核心收入预计在2023年将增长1%。

经调整后的每股收益目前预计为5.40美元至5.43美元，低于此前预估的5.60美元至5.65美元。