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制药巨头强生 (Johnson & Johnson) 在其季度更新中透露，该公司已将两种早期阶段的双特异性抗体搁置。
JNJ-6358 ： 一种与 T 细胞上的 CD3 和癌细胞上的人类白细胞抗原 G (HLA-G) 结合的双特异性抗体 。 JNJ-8902 ： 一种 CD3 x TMEFF2 双特异性抗体 。 这两个管线最初在去年 10 月份的管线中出现，但在近日 最新的管道演示中 没有 找到。
一位发言人证实，虽然他们各自的试验正在进行中，但这些“不是我们开发组合中的优先资产”。 FierceBiotech 首先注意到了管道的削减。
发言人补充说，这两个第一阶段的试验都是积极的，但没有招募。
clinicaltrials.gov 上的记录表明，这两项试验最终纳入的患者数量均低于预期。
本研究针对 JNJ-6358 靶向治疗肾癌、卵巢癌、结直肠癌等晚期实体肿瘤患者。在患者纳入工作停止之前，共有 39 例患者被纳入试验，而最初预期为 140 例。
在另一项试验中，研究者纳入了 82 例转移性前列腺癌患者，接受 JNJ-8902 治疗，但取消了最初的 120 例目标。
针对前列腺癌的多个早期项目以及针对结直肠癌的实验性疗法仍在强生的计划中。
