6月5日， 翰森制药 发布公告称，其获普米斯生物授权开发的1类新药 HS-20117（引进项目名为PM1080） 已经在中国获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期实体瘤。

公开资料显示， HS-20117 是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，翰森制药于2022年与普米斯生物达成超14亿元合作，获得该产品在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的开发和商业化独家权利。

EGFR突变 是多种癌症尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）中的重要驱动因素，在中国及亚洲NSCLC患者中，EGFR突变比例高达30%~40%，因此EGFR靶点临床研究显得尤为重要。而cMet扩增是EGFR-TKI耐药的重要机制，EGFR/cMet双特异性抗体对非小细胞肺癌和其他癌症的治疗显示出较好的临床获益。

根据翰森制药公告及此前新闻稿介绍，HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物。基于在临床前研究中观察到的良好的生物学特性、药效和药代动力学（PK）特性，HS-20117具有能够同时阻断EGFR和cMet的信号传导，抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力。翰森制药引进该产品，旨在进一步开发其单药或与公司研发的三代EGFR-TKI阿美替尼联用的临床价值，为全球肺癌患者带来新的治疗方向，并延长生存期。