7 月 28 日，据 CDE 官网显示，荣昌生物 RC148 注射液临床试验申请获默示许可（受理号：CXSL2300369），预期用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者（包括不限于非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、结直肠癌等其他可能获益的癌种）。

这是荣昌首款进入临床阶段的双特异性抗体。

来自：CDE 官网

(相关资料图)

RC148 是一款双特异性抗体，具体靶点暂未披露。据 Insight 数据库显示，荣昌布局有 5 款双特异性抗体。肿瘤领域，除 RC148 外，另有 RC158、RC138；此外，RC218、RC228 这两款双抗则针对眼科疾病。

荣昌生物双抗布局

来自：Insight 数据库网页版（下同）

荣昌生物目前拥有 3 大技术平台：ADC 平台、双抗平台以及抗体和融合蛋白平台，意味着除了熟知的 ADC 外，荣昌生物也在布局更多管线。双抗的布局数量紧随 ADC 之后，已有 5 款，此外，荣昌生物还布局了 3 款抗体类融合蛋白、1 款单特异性抗体等。

荣昌生物在研产品成分类别分布

3 款抗体类融合蛋白研发阶段呈阶梯状排列，目前分别处于临床 I 期、临床 III 期以及获批上市阶段。且从适应症领域来看，这三款产品涵盖了自身免疫、抗肿瘤以及眼科三大领域，完美契合荣昌生物在整个研发管线中的适应症布局方向。

荣昌生物 3 款抗体类融合蛋白