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2023年1月9日，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla 在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示，辉瑞正与中国的合作伙伴携手，预备从今年上半年开始在中国提供新冠治疗药品Paxlovid，该合作伙伴尚未开始生产，但很快就会启动。Albert Bourla没有透露该合作伙伴的名称。

Paxlovid是辉瑞公司研发的新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

2022年4月21日，世界卫生组织曾发布针对新冠的治疗建议，称使用Paxlovid可以将住院风险降低85%。

2023年1月8日，2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束，Paxlovid因报价过高未能进入医保。

2023年1月11日，辉瑞回应新闻媒体时表示，虽然Paxlovid未能纳入国家医保目录，辉瑞仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方，确保Paxlovid在中国市场的充足供应，以持续满足中国患者的新冠治疗需求。