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5月8日，百力司康宣布与卫材就人表皮生长因子受体-2（HER2）ADC BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。

根据协议，百力司康将获得首付款和里程碑付款，百力司康和卫材将就BB-1701进行共同开发。 如卫材行使BB-1701战略合作的选择权，百力司康会获得相应的行权付款，同时将获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款, 以及销售分成 ，卫材会获得BB-1701的全球（除大中华区外）开发和商业化权益。

BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药，旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701具有独特的作用机制（MOA），包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡（ICD）活性，目前正在进行中美I/II期国际多中心临床试验。

百力司康首席执行官魏紫萍博士表示：“卫材是日本领先的医药公司之一，有着强大的全球肿瘤药研发能力。本次与卫材达成的临床合作对百力司康有着重大的意义，有助于进一步开发具有广泛市场前景的肿瘤药BB-1701。通过此次重要的合作，我们会同卫材共同推进BB-1701的开发，使全球患者获益。”

内容来源 | 医药魔方Info

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