这主要得益于产品组合整体销量的持续扩大，包括达伯舒® （信迪利单抗注射液）强劲的销售表现；二季度疫情对销售活动的影响亦已消散。 

得益于新版国家医保药品目录（NRDL）于 2023 年 3 月实施，一线胃癌及一线食 管癌新增医保覆盖贡献增加，其他主要瘤种销量亦进一步提升，达伯舒® （信迪利单抗注射液）笫二季度持续保持快速增长；达伯舒® （信迪利单抗注射液）作为唯一将五大高发实体瘤一线治疗均纳入 NRDL 的 PD-1 抑制剂，市场领先地位更加稳固。

达伯舒® （信迪利单抗注射液）亦于 2023 年 5 月获批第七项适应症，成为全球 首个获批用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的 EGFR 阳性非鳞状非小细胞肺癌的 PD-1 抑制剂，有望持续推升产品销量。商业化 组合中其它产品销售整体亦呈现良好增长态势，创新药产品贡献不断提升，为该公 司可持续增长贡献动能。

信迪利单抗获批适应症

来自：Insight 数据库网页版

信达表示，2023 年笫一二季度的产品销售收入增长态势，进一步验证了该公司丰厚商业化组合的持续增长潜力，以及更加高效精准的管理体系下业务运营长期健 康可持续发展的能力。

信达生物已建立起一条拥有涵盖癌症、代谢、自身免疫、眼科及其他主要治疗领域 的逾 30 款新药品种的创新产品管线。截至本公告日期，该公司已取得九款产品获 批，包括：达伯舒® （信迪利单抗注射液）、达攸同® （贝伐珠单抗注射液）、苏立信® （阿达木单抗注射液）、达伯华® （利妥昔单抗注射液）、达伯坦® （佩米替尼片）、耐立克® （奥雷巴替尼片）、希冉择® （雷莫西尤单抗）、睿妥® （塞普替尼胶囊）和福可苏® （伊基奥仑赛注射液），2 个品种在国家药品监督管理局 (NMPA) 审评中，6 个新药分子进入 3 期或关键性临床研究，另外还有约 20 个新药品种已进入临床研究。

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