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2 月 7 日， Aldeyra Therapeutics 宣布 FDA 已接受其在研眼药水 Reproxalap 治疗干眼症的新药申请。 FDA 预计在 2023 年 11 月 23 日前完成审查。

Reproxalap 是一种潜在首创小分子促炎性活性醛类物质（RASP）抑制剂，能降低 RASP 水平，达到抑制炎症缓解症状的作用。

此次 NDA 的递交是基于 5 项充足且具良好对照组的试验，包含关于干眼症状分数、红眼、Schirmer 测试以 及 Schirmer 测试≥10 mm 反应者分析的数据。 其中Schirmer 测试是一种测量眼泪生产的方法。

去年 6 月， Aldeyra Therapeuti cs 宣布 该药治疗 DED 的 3 期临床试验 TRANQUILITY-2 达到主要终点：与载体相比，Reproxalap 在 Schirmer 测试结果和 ≥10 mm Schirmer 测试应答者比例两项预定主要终点表现出统计优效性。

安全性方面， Reproxalap  此前已在 超过 2000 位患者中进行测试，结果显示， Reproxalap 表现出良好的耐受性与安全性 ，未观察到显著的安全性问题，常见不良反应为轻微、暂时的滴注处刺激。