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近日,生物技术公司Chimera Bioengineering 在完成新一轮融资时遇到了困难 ,据员工透露,这导致Chimera裁减了40%的员工。通过此轮裁员,Chimera现金跑道能维持足够长的时间,以便明年CAR-T产品进入临床。

Chimera首席执行官Vlad Hogenhuis 博士 表示,Chimera确有裁员,但他拒绝透露有多少员工受到影响。并表示公司的GOLDCAR平台扩大CAR-T治疗实体瘤疗效的潜力十足,目前正在筹集2000万美元的融资。公司想通过融资,在2024年初,把针对实体瘤患者的主导项目CBIO-007推向临床。在2022年4月,Chimera筹集了大约2600万美元。

首席执行官Vlad Hogenhuis

Chimera首席执行官Vlad Hogenhuis 在加入公司之前,曾是GSK 专业制药和肿瘤学的负责人,在 默沙东担任过高级副总裁,在2018年至2020年 担任Ultragenyx Pharmaceuticals的首席运营官 。 Hogenhuis 还是Rezolute、荷兰公司GATT Technologies和IHP Therapeutics的董事会成员。

随着Chimera将目光投向CBIO-007明年的首次临床试验,它将面临FDA的积压,因为FDA试图更新细胞和基因疗法的评估方法。目前,一些CAR-T细胞疗法已经获得了FDA的批准,它们都来自患者自身的细胞。

比如,百时美施贵宝的Abecma和Breyanzi, 诺华的Kymriah, 传奇生物的Carvykti,以及吉利德的Tecartus和Yescarta,这6种针对于血癌的CAR-T细胞疗法在去年都获得了较出色的业绩。其中 吉利德销售额最大, Yescarta全年营收达到11.6亿美元,成为首款年销售额超过10亿美元的 CAR-T疗法。 (相关阅读: 新鲜出炉!6款CAR-T疗法公布2022年全年营收 )

Chimera Bioengineering 是一家生物技术公司, 目标是 通过有效 和安全 的创新细胞疗法来改善癌症患者的生活 。Chimera 拥有的GOLD平台利用免疫细胞固有的可编程、基于RNA的基因调控电路,有条件地控制带有针对肿瘤微环境(TME)的治疗载荷的CAR-T疗法。在临床前研究中,GOLD平台在空间上限制了经改造的CAR-T细胞向实体瘤部位输送高水平的强大治疗载荷,削弱了TME,使CAR-T效力最大化。

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