(资料图片)

内容来源 | 医药慧

2月21日，国家药监局发布了7则召回公告，其中包括2个二级召回，5个三级召回。

梳理公告内容发现，此次涉及召回的产品有 德尔格医疗系统有限公司 的中央监护软件（注册证编号：国械注进20152212762）， 强生视力康公司 的一次性使用管道套装（眼科超声乳化治疗仪）（注册证编号：国械注进20193160026）， 库博光学公司 的软性亲水接触镜， 西门子医疗系统股份有限公司 的正电子发射及X射线计算机断层成像系统， 英特尔凡斯柯拉有限公司 的双绒编织人造血管， 诺贝尔生物公司 的钻针引导器， 辛迪思有限公司 的金属髓内钉系统。

以上所有存在问题的产品在中国的销售数量为0，截止目前国内暂未收到此次召回相关的不良事件，无需采取纠正行动和处理措施。更多详情见医疗器械召回事件报告表：