近日， 宜明细胞生物科技有限公司 （简称：宜明细胞）完成数亿元人民币C轮融资。 本轮融资由金石投资旗下国家战略转型升级基金、金石康健基金联合里昂资本旗下旗舰中国市场美元基金领投，华大共赢、兴投资本、文周投资、源创资本等跟投，老股东华盖资本、方富资本、IDG资本等持续加码。本轮融资是宜明细胞在快稳前进路上的又一个里程碑，是投资机构对宜明细胞在细胞和基因治疗（简称：CGT）CDMO领域已取成绩、未来发展战略和愿景的高度认可和强烈信心。
(资料图片仅供参考)
本轮融资将进一步加速宜明细胞的全球化布局，加快美国和加拿大CMC研发中心平台建设，持续推进CGT载体技术和工艺的开发与创新，不断提升宜明细胞在CGT领域一站式CDMO服务的领先地位，全方位提高GMP AAV、质粒、慢病毒、腺病毒、CAR-T、iPSC等产品的产能，强力赋能国内外CGT新药的开发和产业转化。
宜明细胞致力于CGT一站式CDMO服务，强力打造国内GMP基地建设，宜明细胞苏州CDMO基地，自2022年3月份投产以来，稳健运营，已和多家客户达成了多项战略合作。 苏州基地占地9000m2，拥有更先进的工艺开发和生产车间，数十条GMP生产线，真核细胞培养规模为50L-200L-500L-2000L， 原核发酵规模为10L-50L-200L ，同时配备先进的纯化工艺，全力为基因治疗企业保驾护航。
宜明细胞董事长兼CTO 孙秀莲博士
宜明细胞董事长兼CTO孙秀莲博士 表示：非常感谢新投资人的认可和支持，也要感谢现有股东的持续支持和信任。同时还要感谢公司团队成员的不懈努力和辛苦付出以及合作伙伴的长期支持和信任。CGT行业进入了产业化的黄金时代，宜明细胞凭借优秀的人才团队、丰富的产业化经验、独特的技术优势以及完善的厂房设施和服务体系，与合作伙伴携手取得了领先的成绩，在合作的项目中，有两项基因治疗IND项目成功获得CDE批准，顺利进入临床；一项IND项目也已被CDE受理。未来，我们会继续完善公司的管理体系，以美国和加拿大CMC研发中心为依托，孵化更多专业化技术平台，优化质粒制备、病毒制备、细胞治疗药物制备、工艺开发和质量控制五大核心平台，提高海内外市场的开拓能力，为全球客户提供优质的CDMO服务，让生命更健康，让世界更美好。
金石投资副总经理、里昂资本负责人胡柏风先生表示： 国内细胞与基因治疗（CGT）发展进入快车道，宜明细胞作为国内领先的CGT CDMO企业，围绕病毒载体研发和大规模生产工艺开发，建立了服务于基因药物企业一站式、规模化的GMP生产体系，加快了基因治疗领域的基础研究、药物发现，临床和商业化进程，推动了国内基因治疗行业加速发展。
金石投资医疗投资组负责人万璇女士 表示：细胞和基因治疗（CGT）是新一代生物技术的前沿赛道；其治疗效果有潜力为患者带来治愈性的机会。而CGT药物由于工艺生产难度大，受地缘因素限制高，尽快完善国内的工艺开发及生产（CDMO）环节是实现CGT药物在国内商业化的重要突破口，对于我国民生健康具有重要战略意义。
金石投资受国家转型升级基金等引导基金的委托，持续寻找在该领域最优秀的创业团队。希望宜明细胞团队在CGT CDMO行业继续发挥多年积累的技术优势，强化我国在该领域的技术壁垒和产业链安全，加速下游客户药物上市进程，与全行业一道为国内的患者群体带来福祉。
华盖医疗长三角基金主管合伙人张翼先生表示：细胞治疗、基因治疗是未来生物医药最有潜力的细分方向，CDMO企业是对这个细分行业起到了战略支撑作用，华盖资本也一直重点关注细胞治疗及基因治疗产业商业化，深知生产环节的重要性。宜明细胞作为国内这个领域优秀的初创企业，具备国际标准的生产体系，管理团队务实进取，具备优秀发展空间。华盖资本将与宜明细胞一道，全力支持宜明细胞成为国内外有影响力的基因药物一站式研发与生产的CDMO平台，助力中国细胞治疗和基因治疗产业链的发展。
关于金石投资
金石投资成立于2007年10月，是中信证券的全资子公司，是中信证券境内私募股权投资业务平台。金石投资覆盖工业能源、高端制造、TMT、新材料、医疗健康、军工等重点行业，自成立以来取得了卓越的历史投资业绩。金石投资目前合并管理基金超过30只，管理规模超过2400亿元，是中国领先的私募股权投资基金管理机构之一。
关于里昂资本
里昂资本成立于1995年，是中信证券唯一、全资的美元私募基金投资平台。里昂资本发起的旗舰中国市场美元私募股权基金，暨中国成长基金，凭借中信证券在中国强大的本土优势及一级市场资源，为全球客户一站式布局中国一级市场，投资于医疗健康、TMT、智能制造和新能源为主的战略新兴行业，通过严苛精选优质项目，为全球投资者创造优异的投资回报。
关于宜明细胞
宜明细胞由国际知名专家团队打造，专注于临床级病毒载体的开发和生产，CDMO服务涵盖GMP AAV、质粒、腺病毒、慢病毒、CAR-T、iPSC及IND申报资料等。全面满足客户的早期药物研发、临床试验、大规模商业化生产的需求，为细胞及基因治疗药物开发企业提供一站式CDMO整体解决方案。自2019年以来，公司已在国内承接/交付IND、IIT产品六十余批次，2022年，在合作的项目中，有2项基因治疗IND项目成功获得CDE批准，顺利进入临床；一项IND项目也已被CDE受理，树立了在AAV载体大规模制备领域和本行业的差别竞争优势。
