越来越多的药企通过发行GDR融资。


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8月17日,爱博医疗公告,拟发行GDR募资不超过14亿元,用于福建优你康并购项目、爱博烟台眼科产品生产二期项目、功能性眼科医疗器械产品开发项目、天眼医药隐形眼镜扩产项目、德国眼科产品生产与渠道建设项目、补充流动资金。

司美格鲁肽类似药纷争开始。

8月17日,据CDE官网,正大天晴司美格鲁肽临床获批,拟开展用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 / 市场速递

1)威高骨科拟回购股份不超过1.2亿元

8月17日,威高骨科发布公告表示,拟回购股份不超过1.2亿元,回购价格不超过50元股。

2)安图生物上半年营收21.07亿元

8月17日,安图生物发布2023年半年报。报告期内,公司收入21.07亿元,同比增长1.82;扣非净利润5.26亿元,同比增长4.27%。

3)石药集团上半年收入13.09亿元

8月17日,石药集团发布2023年半年报。报告期内,公司收入13.09亿元,同比增长5.47%;扣非净利润3.94亿元,同比增长30.59%。

4)爱博医疗拟发行GDR募资不超过14亿元

8月17日,爱博医疗公告,拟发行GDR募资不超过14亿元,用于福建优你康并购项目、爱博烟台眼科产品生产二期项目、功能性眼科医疗器械产品开发项目、天眼医药隐形眼镜扩产项目、德国眼科产品生产与渠道建设项目、补充流动资金。

5)上海谊众上半年净利润同比增70.73%

8月17日,上海谊众披露2023年半年报。报告期内,公司实现营业收入2亿元,同比增长178.88%;净利润1.04亿元,同比增长70.73%。

/ 02 / 医药动态

1)石药集团NBL-028美国临床获批

8月17日,石药集团发布公告表示,CLDN6/CD137双抗NBL-028用于治疗CLDN6表达晚期肿瘤获美国临床试验批准。

2)远大医药脓毒症新药I期临床首例患者入组

8月17日,远大医药发布公告表示,脓毒症新药APAD在中国开展的I期临床研究完成首例患者入组给药。

3)同源康医药CDK7抑制剂1期临床研究完成首例患者入组

8月17日,同源康医药宣布,其在研创新高选择性CDK7抑制剂TY-2699a项目1期临床研究在山东省肿瘤医院完成中国首例受试者入组。

4)正大天晴司美格鲁肽临床获批

8月17日,据CDE官网,正大天晴司美格鲁肽临床获批,拟开展用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。

5)齐鲁制药QL1706H注射液临床获批

8月17日,据CDE官网,齐鲁制药QL1706H注射液临床获批,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

6)君实生物BTLA/ PD-1联合疗法临床获批

8月17日,据CDE官网,君实生物BTLA/ PD-1联合疗法临床获批,拟用于既往接受放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者。

7)泽纳仕生物Obexelimab注射液临床获批

8月17日,据CDE官网,泽纳仕生物Obexelimab注射液临床获批,拟开展治疗成人IgG4相关疾病的研究。

8)艾伯维Upadacitinib片临床获批

8月17日,据CDE官网,艾伯维Upadacitinib片临床获批,拟开展与阿达木单抗在类风湿关节炎患者中的头对头比较。

9)尚健生物注射用SG1827临床获批

8月17日,据CDE官网,尚健生物注射用SG1827临床获批,拟开展治疗晚期恶性实体瘤的研究。

10)麓鹏制药LP-168片临床获批

8月17日,据CDE官网,麓鹏制药LP-168片临床获批,拟联合R-CHOP方案(利妥昔单抗-环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)用于治疗初治B细胞淋巴瘤。

/ 03 / 海外药闻

1)瑞普替尼治疗肺癌中位PFS达35.7个月

8月16日,百时美施贵宝公布了TRIDENT-1注册性研究的最新结果,该研究证明新一代TKI瑞普替尼在ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺(NSCLC)癌患者中继续表现出高应答率和持久应答,中位无进展生存期(PFS)达35.7个月。

2)益普生Sohonos获FDA批准上市

8月16日,益普生(Ipsen)宣布美国FDA已批准Sohonos上市,用于在进行性肌肉骨化症(FOP)患者中降低新骨化组织的产生。

3)Seagen双重HER2靶向疗法3期临床成功

8月16日,Seagen宣布,人表皮生长因子受体2(HER2)靶向疗法Tukysa与HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla联用,在3期临床试验HER2CLIMB-02中达到了无进展生存期的主要终点。

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