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近日， Emalex Biosciences 宣布顺利完成 2.5 亿美元的D轮融资 ，本轮融资由Bain Capital Life Sciences领投， Paragon Biosciences、 Valor Equity Partners和 Fidelity Management & Research Company 等共同参与投资。 该融资资金将用于抽动秽语综合征（Tourette Syndrome）治疗药物ecopipam的III期临床试验及潜在商业化开发。

本次融资资金是在 获得 I I a 期临 床试验 积极结果 之后获得的，研究数据显示，与安慰剂相比，研究性新药 ecopipam 减少了运动和发声抽搐。并且，在迄今为止进行的临床试验中， ecopipam 已被证明总体耐受性良好，之前已获得 FDA 的快速通道认定（ FTD ）和孤儿药资格认定（ ODD ），用于治疗抽动秽语综合症患者。

Ecopipam是一种研究性首创（first-in-class）新药，目前用于治疗抽动秽语综合征以及用于成人患者治疗儿童时期起病的言语流畅性障碍（口吃）。 Ecopipam作为一种新型多巴胺-1（D-1）受体拮抗剂，可选择性地阻断D1受体处多巴胺的作用。 Emalex公司的对于该药物的III期临床试验预计在大约90个地点招募220多名患者，这将成为北美有史以来针对抽动秽语综合 征 最大规模的试验。

Emalex Biosciences是一家致力于研发创新药物，用于治疗中枢神经系统运动障碍和言语流畅性障碍的生物制药公司。其创始人兼Paragon Biosciences公司首席执行官Jeff Aronin表示：“Emalex是专门为解决抽动秽语综合征等严重神经系统疾病而创立的公司，因为我们认识到神经系统疾病药物的开发异常困难，很少有公司愿意花钱投资为这些患者带来新的药物选择。我们的团队在开发神经疾病药物方面有着强大的成功记录，非常高兴与我们的投资者合作，为患者推进ecopipam药物的研发。”

Emalex 研发管线（来源：官网）