4 月 6 日，据 CDE 官网显示，阿斯利康 TIM-3/PD1 双抗 AZD7789 又一项临床试验申请获得默示许可，针对 复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 （受理号：JXSL2300027） 。

来自：CDE 官网

据 Insight 数据库显示，AZD7789 于 2022 年 5 月在国内首次申报临床，同年 12 月首次获批临床针对 NSCLC，并于今年 1 月启动二线治疗 NSCLC 的 I/II 期临床试验（登记号： CTR20230222），当前正在开展中。

(资料图)

CTR20230222 试验历史时光轴

来自： Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/v5/home/）（下同）

AZD7789 是阿斯利康在研的一款靶向 PD1/TIM3 的双特异性抗体，早在 2021 年 5 月、2022 年 1 月在境外启动了针对 NSCLC 以及 经典型霍奇金淋巴瘤的 I/II 期临床试验。

来自： Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/v5/home/）（下同）

据 Insight 数据库显示，当前全球共有 4 款 TIM-3/PD1 双抗在研，除阿斯利康外，罗氏、健信生物以及 Merus 均有布局。

其中，罗氏的 RO-7121661 进展最快，针对食管鳞癌的开发已处于 II 期临床阶段。罗氏曾在 2020 AACR 会议上公布了 RO-7121661 临床前数据，在 huPD-1/huTIM-3 转基因 C57/BL6 小鼠中相比 PD-1 单抗，  RO-7121661 可 更好地抑制 MC38 肿瘤细胞的生长。

RO-7121661 全球项目在研进度甘特图

来自： Insight 数据库网页版